Съществуват истории, които ни припомнят колко много трябва да оценяваме живота си, само поради простата причина, че сме здрави. С проблеми се сблъсква всеки, но има хора, които водят ужасно труден живот. Хора, чието здравословно състояние не зависи от тях, и които нямат друг избор, освен всеки ден да се борят с действителността и да се надяват да не виждат изгрева за последен път.
За историята на жена, болна от изключително рядка болест, ще ви разкажем тук. 27-годишната Кати Дел страда от така наречената "аквагенна уртикария” или казано по-разбираемо - алергия към водата. Течността може да се пие, но при контакт с кожата предизвиква ужасяващ сърбеж и поява на болезнени раздразнения. Може да доведе и до смърт.
Оказва се, че 35 души в света страдат от това заболяване, което от своя страна е медицински документирано, но все пак трудно обяснимо. Според медиците причините за тази алергия може би се крият в токсична реакция на кожата при допир с водата или изключителна чувствителност към йоните в течността. Но и до днес няма точни научни обяснения.
Младата дама се изправя пред чуждестранните медии, за да разкаже своята изумителна история и да покаже на обществото, че животът може да бъде и хубав, дори когато го живееш с редица препятствия. Кати споделя, че понякога ѝ е много трудно. До толкова, че иска да затръшне с всичка сила вратата на стаята си и да се разплаче като малко момиче. Само че не може да си позволи сълзите да се стекат по нейната кожа. Преглъща тежката топка от мъка, която се е затлачила в гърлото ѝ и се опитва да продължи напред.
Към радостта от живота я връщат танците. Кати работи като хореограф, но за съжаление, заради алергията ѝ, понякога движенията се превръщат в болезнени. Тя трябва да внимава да не се изпоти, защото рискува тялото ѝ да се обрине. Всички тези пречки започват да я плашат много и да я карат да се замисли докога ще продължава така.
"Чувствам се като затворник в собствената си кожа. Лекарите ме предупредиха, че трябва да внимавам като излизам от дома си, за да не се намокря някъде. Краят може да бъде фатален. Затова приех живота като ежедневно предизвикателство и се опитвам да изживявам всеки ден максимално. С болест като моята, човек никога не знае.”, разказва силната дама.
Но Кати не е била цял живот болна. Симптомите ѝ са се появили, когато е претърпяла операция за премахване на сливиците. Тогава е била на 16. Според докторите пеницилинът, който е приемала, е нарушил нивата на хистамин в организма ѝ, което е довело до неприятните последици.
За щастие, главната ни героиня споделя живота си със своята любов - съпругът ѝ Анди. Той я обгрижва с вниманието си 24 часа на ден. Дори се къпят заедно, но глаголът тук не е особено подходящ, за да разкаже за това, което всъщност прави тя. За да изчисти тялото си, Кати има 2 минути на разположение, след което трябва веднага да се подсуши. Анди от своя страна измива косата ѝ за същото време.
В такива моменти с тъга си мислим колко тежки съдби е побрал в себе си светът. Ала и в тази история има надежда. В момента Кати изпробва ново лекарство, предписано от личния ѝ лекар, с което се опитват да контролират състоянието ѝ. За сега все още няма резултати. Ако медикаментът не помогне, жената ще се подложи на химиотерапия, което самата тя определя като "най-крайния вариант”.
Истории като тази, които се разказват трудно, а дори не можем да си представим какви усилия костват, за да се преживеят, само ни напомнят колко глупави сме всички ние понякога. Такива сме, защото се ядосваме за маловажни неща и то всеки ден. Замислете се, хора като Кати Дел не могат да си позволят "лукса" да се потопят в топлите морски води, нито да се докоснат до снежнобелия сняг. Никога. Ние обаче сме истински късметлии!
| 122 | 1 |
